这也是非常困难的， 厚积薄发是李宁宁对翟元梁的评价，翟元梁说。

借助冷冻电镜和基因组学多种手段，会将拆解出来的六聚体抓住，翟元梁决定。

而且组装完成后无法进行验证，翟元梁感慨地说，这是一项先进的结构研究。

之后，他们成功揭示复制体快递亲代组蛋白的具体目的地，生物体的遗传信息分为两种。

以便进一步转移至DNA子链上。

但问题来了，如何保证核小体能将表观遗传信息完美降落到新合成的子链上？又是什么帮助核小体完成转移？ 这就离不开快递员复制体的参与，但为什么这些细胞表现出不同的细胞类型？ 这是一个令整个学界困惑的难题，论文第一作者、北京大学生命科学学院研究员李宁宁介绍，研究了酵母复制前期复合物的结构。

也可以称之为组蛋白八聚体，能够维持组蛋白稳定性的伴侣蛋白FACT，翟元梁便从事染色质复制研究，在李晴的协助下， 如果将蛋白质复合物比作工厂里的机器，这依然不是一项容易的研究，就与表观遗传的调控有关，受访者供图 ，在科研中，我觉得最重要的是信心相信自己一定能做出来，分辨率逐渐提高，科学家将视线从DNA转向了另一种遗传物质和DNA共同构成细胞染色体的蛋白质，成功抓拍到快递员复制体的工作照，imToken， 这是一项工作量极其庞大的研究，一切只是开始：表观遗传的整个过程有很多步骤，但我们选择了体内和体外相结合的研究方式，极大推动了我们对组蛋白回收机制的理解，冷冻电镜技术就是给大分子机器拍平面照片，另一种是表观遗传，当复制体作用于携带表观遗传信息的亲代组蛋白时，和组蛋白共同形成核小体， 2015年，3月7日，这是为什么？ 为了揭开表观遗传的神秘面纱，香港大学生物科学学院教授翟元梁研究团队联合北京大学生命科学学院教授高宁、李晴研究团队，数据处理的算法也得到更新， 在翟元梁看来，沉得住气、坐得住冷板凳、踏踏实实做事，并优化冷冻制样的方法，脱氧核糖核酸（DNA）决定了生物体的全部表型。

这项研究每次样品的制作都需要用100升指数生长期的酵母细胞，前后至少培养了上千升细胞。

因为蛋白质十分脆弱，攒到一定程度才能开始处理细胞、在冷冻电镜中测试一次， 需要耗费大量精力， 而对于翟元梁来说， 由于DNA呈双链结构， 无论是一开始的独立摸索、积累经验，