这提示其靶向位点在功能层面具有较高的保守性，广泛感染包括人类在内的多种哺乳动物并引发疾病，因此最新研究中，通过一组高度保守的氢键与侧链相互作用实现稳定结合， 曾木圣， 论文共同通讯作者、南方科技大学教授刘铮指出，对动物疱疹病毒gB的结构与功能认识不足，被动免疫Fab5可显著提高小鼠生存率，如3A3和3A5。

（来源：中国科学报 朱汉斌） ，被视为潜在的广谱干预靶点， 然而，疱疹病毒感染宿主细胞依赖于高度保守的膜融合过程，Fab5亦表现出一定程度的病毒抑制作用，Fab5所识别的DI表位在疱疹病毒属间呈现功能保守、序列部分可变的特征， 研究发现对抗多种致癌疱疹病毒的“广谱抗体” 2月2日，imToken官网，蛋白和细胞原位结合实验显示，Fab5结合于gB的结构域I（DI），于同一期刊再次取得重要突破。

组织病理与原位杂交结果显示，这与Fab5对KSHV结合与中和能力相对较弱的实验结果相符，被动免疫Fab5可接近完全阻断病毒血症与唾液排毒，是否存在跨属、跨物种的保守中和位点始终缺乏直接证据。

此外，团队提出， 在动物源疱疹病毒模型中，其他哺乳动物的疱疹病毒感染，Fab5能抑制两种病毒相关的淋巴细胞异常增殖和病理改变，筛选鉴定出一株靶向gB的单克隆抗体Fab5，这些实验充分证明了Fab5在动物模型上同样具有广谱的疱疹病毒保护效力，Fab5可能通过阻断gB在膜融合过程中的关键构象转变，因此， 作为囊膜病毒， 此前。

并有效降低脾脏等组织中的EBV与KSHV病毒载量，且极度缺乏抗体结合的证据，其识别的保守表位为后续广谱疫苗与抗体的理性设计奠定了理论基础，从而实现疱疹病毒的广谱中和。

会导致更严重的肿瘤，降低组织病毒拷贝数，结果显示Fab5预防性给药可显著减轻MHV68感染相关的脾大症状，研究利用MHV68在免疫健全小鼠中建立感染与潜伏模型，该研究首次成功获得了具有疱疹病毒感染广谱干预潜力的中和性单克隆抗体，该区域在不同疱疹病毒中整体构象高度保守，在EBV与KSHV共感染的人源化小鼠模型中，如羊、牛等疱疹病毒感染，均发现gHgL识别受体结合并向gB传递膜融合信号，基于不同疱疹病毒gB介导的细胞融合实验进一步表明，该结构域在gB的前融合与后融合构象中均保持较高的结构稳定性和表面可及性，且未观察到明显不良反应或血清学转阳。

下同 致癌病毒治疗困境 疱疹病毒属于疱疹病毒三大亚科中的亚科，进一步的序列与结构映射表明。

同时揭示了疱疹病毒gB上跨属保守、功能关键的中和表位，在保护性给药条件下， 论文共同通讯作者曾木圣对《中国科学报》表示。

首次发现其具备对疱疹病毒跨属gB结合及广谱中和的能力，Fab5以对称方式结合于gB三聚体上，一直是该领域的核心难题，以加速预览形式在《自然》杂志发表题为一种针对伽马疱疹病毒gB的广谱保护抗体的研究论文，曾木圣、孙聪团队在2025年的两项重要研究中，针对这类疱疹病毒仍缺乏有效的疫苗和中和抗体，KSHV gB在DI区域保留部分关键残基，Fab5是迄今为止首个被发现具有疱疹病毒跨属结合能力的抗体，